Superfemale-oireyhtymän syyt

Useimmilla ihmisillä on 46 kromosomia, 22 paria ja 2 sukupuolikromosomia. Yksi sukupuolikromosomeista tulee äidiltä ja toinen isältä. Nämä 46 kromosomia sisältävät geenejä, ja geenit kuljettavat tietoa, joka päättää kaiken pituudestasi silmien väriin. Sukupuolihormoneista voi olla vain äidin X-kromosomi. X- tai Y-kromosomit voivat periytyä isältä. Näin ollen sukupuoli määräytyy geneettisesti. Jos X on peritty isältä, XX-pariskunta on geneettisesti naaras, ja jos Y otetaan, XY-pari on geneettisesti mies.

Ihmisillä, joilla on supernaissyndrooma (XXX-oireyhtymä), on ylimääräinen X-kromosomi. Vaikka tämä tila on geneettinen, se ei ole perinnöllinen. Vauvalla on ylimääräinen X-kromosomi, koska äidin munasolu tai isän siittiösolu ei muodostunut oikein. Tätä satunnaista virhettä muna- tai siittiösolujen jakautumisessa kutsutaan nondisjunktioksi.

Joskus ylimääräinen X-kromosomi ilmestyy vasta alkion varhaisessa kehitysvaiheessa. Tätä kutsutaan superhammasoireyhtymän mosaiikkityyppiseksi. Mosaiikkityypissä joillakin kehon soluilla on ylimääräinen X-kromosomi, kun taas toisilla ei. Tästä syystä oireet voivat myös olla vähemmän voimakkaita.

Superhammas-oireyhtymän oireita ovat korkeus, pystysuorat ihopoimut, jotka voivat peittää silmien sisänurkat, viivästynyt puhe- ja kielitaitojen kehittyminen, heikko lihasjänteys, taipuneet vaaleanpunaiset sormet, käyttäytymis- ja mielenterveyshäiriöt, ummetus tai vatsakivut, munasarjat poikkeavuuksia.

Sukuelinten alueen puhdistus

Uusimmat viestit

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found