Systeeminen lupus erythematosus (SLE) -tauti on havaittu usein naisilla viime vuosina. Vastaus kysymykseen, onko Hollywood-maailman kuuluisien nimien joukossa olevan Selena Gomezin sairautena esityslistalle noussut lupus-tauti kohtalokas, on yksi utelias kysymyksistä. Lupus on sairaus, joka vaikuttaa kaikkiin ihmiskehon elimiin, mukaan lukien iho, nivelet, veri, munuaiset ja hermosto. Joten mikä on SLE-tauti? Mitkä ovat oireet? Kuinka ehkäistä SLE-tautia? Miten SLE:tä hoidetaan? Onko lupus tarttuvaa? Täällä olemme tutkineet sinulle vastauksia kaikkiin näihin kysymyksiin.
Mikä on SLE-tauti?
Systeeminen lupus erythematosus (SLE) on krooninen, autoimmuunisairaus, joka voi vaikuttaa kehon eri elimiin, erityisesti ihoon, niveliin, vereen, munuaisiin ja keskushermostoon. "Krooninen" tarkoittaa, että se voi jatkua pitkään. "Autoimmuuni" tarkoittaa immuunijärjestelmän häiriötä, jossa potilas hyökkää oman kudoksensa kimppuun sen sijaan, että suojelisi kehoa bakteereilta ja viruksilta. Nimen "systeeminen lupus erythematosus" historia juontaa juurensa 1900-luvun alkuun. "Systeeminen" tarkoittaa, että se vaikuttaa moniin kehon elimiin. "Lupus" on johdettu latinan sanasta, joka tarkoittaa "susi" ja viittaa tyypilliseen, perhosta muistuttavaan ihottumaan kasvoissa, joka muistuttaa valkoisia merkkejä suden kasvoissa. "Erythematosus", joka tarkoittaa "punaista" kreikaksi, vastaa ihottuman punoitusta.
Mitkä ovat oireet?
Perhosmainen ihottuma nenässä ja poskissa, ihottuma auringolle altistuvissa kehon osissa, haavaumat suussa tai nenässä, kipeät tai turvonneet nivelet, kuume, laihtuminen, hiustenlähtö, väsymys, rintakipu hengitettäessä syvään, vaalean violetti sormet, vatsakipu, munuainen Tulehduksella on monia muita oireita, kuten päänsärkyä, vainoharhaisuutta, skitsofreniaa, hallusinaatioita, masennusta, muistihäiriöitä, kohtauksia, veritulppia.
Kuinka ehkäistä SLE-tautia?
Äskettäin diagnosoidulla potilaalla havaitaan emotionaalista reaktiota ja yleistä levottomuutta. Potilas saattaa tarvita psykologista tukea. Sen lisäksi, että annetaan tietoa sairaudesta kielellä, jota potilas ymmärtää; Myös unesta, auringonvalolta suojautumisesta, levosta, infektioriskistä, liikunnasta, ravitsemuksesta ja ehkäisystä tulee tiedottaa. SLE-potilaiden tulee levätä tavallista enemmän jokapäiväisessä elämässään. Asianmukaisia vaatteita ja leveälierisiä hattuja tulee käyttää suojaamaan ultraviolettivalolta. Ulos ei pidä mennä niinä aikoina, kun auringonsäteet ovat voimakkaita ja suojavoiteita tulee käyttää. Jotkut lääkkeet, jotka lisäävät herkkyyttä UV-valolle (tetrasykliini), tulee olla varovaisia.
Miten SLE:tä hoidetaan?
Laboratoriokokeista on apua SLE:n diagnosoinnissa ja mahdollisen sisäisen elimen määrittämisessä. Säännölliset veri- ja virtsatutkimukset ovat tärkeitä taudin aktiivisuuden ja vakavuuden seurannassa sekä lääkkeiden sietokyvyn määrittämisessä. Saatavilla on lukuisia laboratoriotutkimuksia, jotka auttavat SLE-taudin diagnosoinnissa, määrättyjen lääkkeiden määrittämisessä ja sen arvioinnissa, toimivatko tällä hetkellä käytetyt lääkkeet hyvin SLE-tulehduksen hallinnassa. SLE-lasten hoitoon ei ole hyväksytty lääkettä. Suurin osa SLE:n oireista johtuu tulehduksesta, joten hoidon tarkoituksena on vähentää tulehdusta.
Onko lupus tarttuvaa?
SLE voi olla perheellinen. Erityisesti lapset voivat periä vanhemmiltaan joitain vielä tuntemattomia geneettisiä tekijöitä, jotka altistavat heille SLE:n kehittymisen. Vaikka tämä ei välttämättä tarkoita, että he saisivat SLE:n, heillä on todennäköisyys kehittää sairaus. Jos SLE on diagnosoitu toisella kahdesta identtisestä kaksosesta; toisessa SLE:n riski on enintään 50 %. SLE:lle ei ole saatavilla geneettistä testausta tai synnytystä edeltävää diagnoosia. SLE ei ole tarttuva. Sitä ei siis voi siirtää ihmiseltä toiselle.
