prof. DR. Demir sanoi: "On mahdollista, että jokainen näistä testeistä on virheellisesti positiivinen. Toisin sanoen testi voi olla positiivinen raskaana oleville naisille, joilla ei ole 3-5 prosentin riskiä. Jokainen ylimääräinen testi tehdään toivolla olla varmempi tai "pystyn saamaan sen, mitä yksi testi ei saa kiinni toisella testillä". Myös väärän positiivisuuden määrä kasvaa. Väärä positiivisuusaste, joka on 5 prosenttia, kun yksi testi tehdään, nousee 10 prosenttiin kahdella testillä tai 15 prosenttiin kolmella testillä", hän sanoi.
İzmir Kentin sairaalan gynekologian ja synnytyslääkärin asiantuntija prof. DR. Namık Demir kiinnitti huomion tärkeään raskauden aikana tehtyyn virheeseen. Todettakoon, että 3-4 prosentissa raskauksista voi olla synnynnäisiä vikoja, joista suurin osa johtuu kromosomien geeneissä esiintyvistä vaikutuksista. DR. Rauta sanoi:
"Ihmiskehossa on 25-30 tuhatta geeniä 46 kromosomissa. Puolet näistä geeneistä tulee äidiltä ja toinen puoli isältä, ja ne esiintyvät eri yhdistelmänä vauvassa. Nämä geenit voivat vaurioitua syistä johtuen kuten ravitsemus, ympäristö, käytetyt lääkkeet, altistuminen säteilylle, infektiot jne. Tästä voi johtua synnynnäisiä vikoja, joista suurin osa on mahdollista tunnistaa ensimmäisellä tai toisella kolmanneksella tehdyillä seulontatesteillä raskauden ja ultraäänitutkimuksella Nyt ensimmäisellä raskauskolmanneksella tehdyt seulontatutkimukset ovat nousseet entistä tärkeämmiksi Koska olemme ensimmäisiä Kolmessa kuukaudessa tehdyissä tutkimuksissa olemme tulleet tunnistamaan tai epäilemään paitsi raskauteen liittyviä ongelmia kromosomit, mutta myös vauvaan liittyvät rakenteelliset ongelmat Yksityiskohtainen poikkeamaseulonta ultraäänellä 18-20 raskausviikolla toisella kolmanneksella. Raskaana olevien naisten olisi erittäin hyödyllistä kiinnittää enemmän huomiota näihin tutkimuksiin.
Yleisin virhe!
prof. DR. Demir sanoi, että seulontatestit ovat testejä, jotka määrittävät riskiryhmiä yhteiskunnan terveiden ihmisten keskuudessa ja että niitä tulisi soveltaa kaikkiin raskaana oleviin naisiin. Demir sanoi:
"Yksi yleisimmistä raskauden aikana tehdyistä virheistä on se, että suurin osa odottavista äideistä haluaa tehdä kaikki nämä seulontatutkimukset varmistaakseen, ettei heidän vauvoissaan ole ongelmia tai puutteita. Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontatesti, triple-quadruple- Toisen kuukauden aikana tehty viisi testiä. Raskaana olevat naisemme tekevät tämän hyvillä aikomuksilla, mutta joka kerta kun nämä testit tehdään On mahdollista, että yksi niistä on väärä positiivinen. Ei ole oikein tehdä kaikkia kerralla. Vain yksi niistä riittää.Koska testi voi olla positiivinen raskaana olevilla naisilla, joilla ei ole 3-5 prosentin riskiä.Toisin sanoen kahden yhdessä suoritetun ja erikseen arvioitavan testin tuloksena 10 100 raskaana olevasta ( väärien positiivisten tulosten vuoksi) ) on tarpeeton lapsivesitutkimus. Tarpeeton interventio on myös ei-toivottu tilanne. Suosittelemme jokaiselle potilaallemme ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontatestiä (kaksoistesti), mutta raskaana oleville toisen kolmanneksen seulontatestiä (kolmineljännestesti) naiset, jotka eivät voineet tehdä sitä Seulontatestien tuloksissa suuri riski Suosittelemme ryhmän raskaana oleville naisille geneettisiä diagnostisia testejä. Esi (CVS) ja amniocenteesimenetelmät ovat testejä, jotka ovat väistämättömiä äidin kohdussa olevien vauvojen kromosomien lopullisessa diagnosoinnissa ja tunnetaan diagnostisina testeinä. Kuitenkin genetiikan ja tekniikan kehityksen ansiosta odottavalta äidiltä otettu 20 ml. olemme oppineet tunnistamaan lapsen kromosomit jossain määrin verestä. Näillä äidin verestä tehdyillä ei-invasiivisilla synnytystä edeltävillä diagnostisilla testeillä voidaan diagnosoida 21., 13., 18. kromosomien ja sukupuolikromosomien häiriöt. Vaikka nämä testit ovat hieman kalliita, niitä on alettu soveltaa myös maassamme. Toivon, että nämä testit tulevat paljon halvemmiksi seuraavien 2-3 vuoden aikana."
