Tietoa epilepsiasta, Medical Park Samsun Hospital Pediatric Neurology Clinic Uzm.Dr. Hülya İnce sanoi: "Epilepsia on sairaus, joka saa alkunsa aivoista ja ilmenee toistuvina kohtauksina. Äkillinen ja liiallinen hermosolujen normaalia toimintaa häiritsevä sähköpurkaus voi aiheuttaa muutoksen ihmisen käyttäytymisessä ja tajunnassa.
Kohtaukset aiheuttavat muutoksia tuntemuksissa tai käyttäytymisessä. "Kouristuskohtaus voi ilmetä eri tavoin, kuten tyhjä tuijottaminen, kouristukset, hallitsemattomat liikkeet, tajunnan muutokset, epätavalliset tuntemukset", hän sanoi.
İnce totesi, että epilepsia on kohtaussairaus eikä psykiatrinen sairaus, ja sanoi: "Arviolta 1 prosentilla väestöstä on epilepsia. Tämän arvion mukaan Turkissa noin 720 tuhatta ihmistä sairastaa epilepsiaa.
Kouristukset ovat yleisiä lapsuudessa ja nuoruudessa. Syy siihen, miksi se esiintyy usein tässä iässä, on se, että joillakin lapsilla on matala kohtauskynnys. kohtauskynnys; Tämä on taso, jolla aivot saavat kohtauksen, ja kohtauskynnys yleensä nousee aivojen kypsyessä. Epilepsia ilmenee useamman kuin yhden kohtauksen seurauksena.
Vauvojen epileptisen kohtauksen tärkeimmät merkit ovat, kun istuva vauva taittuu toistuvasti eteenpäin tai pudottaa päätään eteenpäin ja kun makaava vauva tekee selkä-selkään tarttuvan liikkeen molemmilla käsivarsilla.
Viitaten lasten ja nuorten epileptisten kohtausten oireisiin İnce sanoi: "Hän yhtäkkiä hajamielinen eikä pysty huomaamaan, mitä ympärillään tapahtuu, ei reagoi hetkeen, pudistaa päätään rytmisesti, räpäyttää nopeasti, tekee luonnottomia liikkeitä kerta toisensa jälkeen. toinen, , toistuvia hyppyjä käsivarsissa tai jaloissa, levoton tai uninen herääessään unesta, kaatuu äkillisesti ilman syytä, näyttää unelliselta tai hämmentyneeltä äkillisen vatsakivun jälkeen, kokee äkillistä pelkoa, paniikkia tai vihaa ilman syytä, usein siksi, että jokin maistuu oudolta Puhuminen siitä, kuinka se haisee, näyttää, kuulostaa oudolta tai tuntuu oudolta, kun sitä kosketetaan.
Epilepsian syyt vaihtelevat sen iän mukaan, jossa ne alkavat. Kohtaukset luokitellaan oireellisiksi, kun syy tiedetään, ja idiopaattisiksi, kun syytä ei tunneta. Epilepsian syyt, jotka voidaan havaita 25-40 prosentilla potilaista, ovat genetiikka, syntymäongelmat, kehityshäiriöt, aivovammat, infektio ja aivokasvain.
Korostaen, että lapsen riski saada kohtauksia ilman tunnettua syytä on 1-2 prosenttia, jos toisella vanhemmista on epilepsia, tämä osuus nousee noin 6 prosenttiin ja antoi seuraavan tiedon: ”Toistuvat kohtaukset pahentavat epilepsiaa.
Aivojen yhdestä osasta peräisin olevia kohtauksia kutsutaan osittaiseksi fokaalisiksi kohtauksiksi, kun taas koko aivokohtauksista peräisin olevia kohtauksia kutsutaan yleistyneiksi kohtauksiksi. Osittaiset kohtaukset jaetaan yksinkertaisiin osittaiskohtauksiin ja monimutkaisiin osittaiskohtauksiin. Diffuusit kohtaukset jaetaan neljään poissaolokohtauksiksi, toonis-kloonisiksi kohtauksiksi, atonisiksi kohtauksiksi ja myoklonisiksi kohtauksiksi.
Epilepsian diagnosoimiseksi tulee harkita kattavaa historiaa ja fyysistä tutkimusta sekä verikokeita. Jos mahdollista, perheen suorittaman takavarikoinnin hetken videotallennus voi antaa valaisevaa tietoa. Elektroenkefalografia ja kuvantamismenetelmät ovat tarpeen diagnoosin tekemiseksi. Yli puolella epilepsiapotilaista kohtaukset saadaan hallintaan yhdellä lääkkeellä. Toisissa tapauksissa kohtauksia voidaan hallita vain käyttämällä useampaa kuin yhtä lääkettä yhdessä.
Leikkaus voidaan tehdä 10 prosentille potilaista, joiden kohtauksia ei kaikesta huolimatta voida estää. Vaikka se riippuu epilepsiatyypistä, epilepsia päättyy valtaosaan lapsista ja nämä lapset lopettavat huumeiden käytön, osa heistä voi pysyä kohtauksettomana useita vuosia käyttämällä lääkkeitä säännöllisesti, mutta heidän lääkkeitään ei voida lopettaa.
